Метилтриенолон був вперше описаний в 1965 році він ніколи не продавався в аптеках. Цей препарат використовувався тільки в лабораторних дослідженнях. Проводилися дослідження в рамках лікування раку грудей, він уповільнював, і в деяких випадках звертав назад процес росту пухлини. Дослідження тривали недовго, через виявлену токсичність. У середині 1970-их метилтриенолон тестували на тваринах для визначення зв'язування з андрогенними рецепторами. Він дуже підходив для цієї мети. Його активність і опірність зв'язуючим білкам крові дозволили йому легко стати еталонним речовиною. Через його стійкість до метаболізму, метаболіти метилтриенолона не втручалися в результати більшості експериментів метилтриенолон – це, по суті, нандролон, але має ряд відмінностей: має метильну групу в позиції 17-альфа, що дозволяє захистити препарат при прийомі всередину, наявністю подвійного зв'язку між атомами вуглецю 9 і 10, що зменшує зв'язування і уповільнює метаболізм речовини. У підсумку ми виходить дуже сильний стероїд, з довгим періодом напіврозпаду і низькою здатністю до зв'язування білками крові. Метилтриенолон відрізняється від тренболона тільки додавання метильної групи в положенні с17-альфа.
При використанні SP Oral Tren, стероїд викликає такі позитивні ефекти:
- підвищує рівень силового показника і ступінь витривалості;
- сприяє збільшенню обсягу маси м'язових волокон, в результаті чого за соло курс можна максимально набрати до 10 кг;
- володіє антикатаболическим дією, яке дозволяє знизити рівень кортизолу, що надає шкідливий руйнівний вплив на волокна м'язової маси;
- у два рази збільшує продукцію соматомедину (інсуліноподібного фактора росту);
- на курсі підсилює статевий потяг і лібідо (при відміні препарату рівень власного тестостерону помітно падає);
- здійснює редукцію підшкірних жирових резервів, яка викликана стимуляцією вироблення соматотропіну-гормону росту, що сприяє боротьбі з надмірною вагою;
Метилтриенолон не був схвалений для застосування у людей. Цей препарат відрізняється високою гепатотоксичністю, ті, хто дійсно хочуть використовувати цей препарат, повинні серйозно поставитися до цього. Необхідні регулярні аналізи крові, щоб гарантувати те, що препарат не пошкоджує печінку. Препарат не використовують довше 4 тижнів. Для явного анаболічного ефекту досить 0,5 мг препарату. Дозування можуть коливатися від 0,5 мг до 2 мг на день.
Метилтріенолон-с17-альфа алкільований препарат, що робить його гепатотоксичним, він має високий рівень опору метаболізму в печінці, що з одного боку дозволяє йому пройти незміненим через печінку, при пероральному прийомі, з іншого боку робить його високогепатотоксичним. Дослідження, опубліковані в 1966 році в Німеччині, в університеті Бонна, це довели. По факту, дослідники прийшли до висновку, що це самий токсичний для печінки препарат: "Метилтриенолон, це перорально активний препарат, активний в дозі менше 1 міліграма в день, був протестований на вплив на функції печінки. Вимірювання проводилися за кількома параметрами: затримка сульфобромолеїну, загальний білірубін, активність трансаміназ, лужна фосфатаза, холінестераза в крові, активність проакселірна в плазмі крові. За підсумками впливу на внутрішньопечінковий холестазис можна сказати, що метилтриенолон - самий гепатотоксичний препарат". Може викликати зменшення рівня» хорошого " ЛПВЩ, зміщення балансу в бік ризику атеросклерозу. Відносний вплив ААС на ліпіди залежить від дози, шляху введення, типу стероїду та рівня опору печінковому метаболізму. Метилтриенолон має більш сильний негативний ефект на печінкове управління холестерином через свою неароматизирующейся структури і способу вживання. Чинить негативний вплив на тиск крові і тригліцериди, зменшити розслаблення ендотелію судин, спровокувати гіпертрофію шлуночків серця, що потенційно збільшить ризик серцево-судинних захворювань та інфаркту. Щоб знизити навантаження на серцево-судинну систему, рекомендується мінімізувати споживання насичених жирів, холестерину і простих вуглеводів під час курсу ААС. Рекомендується вживання добавок, таких як риб'ячий жир, ліпід Стабіл або аналогічних продуктів. Сильно знижує вироблення власного тестостерону.
